Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
67 submissions
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Phenotype: |
MIM: 603270 MIM: 611734 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ATP5F1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ATP5F1 - ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial Fo complex subunit B1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001688.4 | Intron | NP_001679.2 |
WDR77 - WD repeat domain 77 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001317062.1 | Intron | NP_001303991.1 | ||||
NM_001317063.1 | Intron | NP_001303992.1 | ||||
NM_001317064.1 | Intron | NP_001303993.1 | ||||
NM_024102.3 | Intron | NP_077007.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |